कार्य की परिभाषा से स्वीकृति तक

LumeSage · चिकित्सा और जीवन विज्ञान AI डेटा

कार्य की परिभाषा से स्वीकृति तक

चिकित्सा और जीवन विज्ञान AI टीमों के लिए सत्यापन योग्य विशेषज्ञ डेटा, विशेषज्ञ-आधारित उत्पादन और निरंतर मूल्यांकन।

डेटा की जरूरत को स्पष्ट और जाँच योग्य डिलिवरेबल में बदलें। पायलट, उत्पादन और संस्करण मूल्यांकन से पहले आवश्यकताएँ, नमूने और अनुमतियाँ सत्यापित करें।

विकास चक्र में तीन सेवाएँ

अलग से खरीदें या चरणों में जोड़ें; इनपुट, परिणाम और स्वीकृति मानदंड पहले तय करें।

01 / विशेषज्ञ डेटा

कार्य के अनुरूप डेटा

इमेजिंग, क्लिनिकल टेक्स्ट और मल्टीमोडल कार्यों के स्रोत, वितरण, गणना इकाइयों और अनुमतियों की जाँच।

डेटा कार्ड · फ़ाइल सूची · गुणवत्ता और अनुमति विवरण

विशेषज्ञ डेटा

02 / विशेषज्ञ उत्पादन

विशेषज्ञता को प्रशिक्षण सामग्री बनाएँ

एनोटेशन, समीक्षा, वरीयता निर्णय या मूल्यांकन डिजाइन तय करें। विशेषज्ञता, योग्यता और विधियाँ परियोजना के अनुसार तय होती हैं।

कार्य नियम · समीक्षा रिकॉर्ड · संस्करणबद्ध परिणाम

विशेषज्ञ उत्पादन

03 / निरंतर मूल्यांकन

संस्करण परिवर्तन और विफलताएँ समझें

Medical Gate सहमत निजी कार्यों और स्कोरिंग नियमों का उपयोग करता है। पुनर्मूल्यांकन का दायरा, आवृत्ति और स्वतंत्रता तय करें।

स्कोरिंग नियम · विफलता विश्लेषण · संस्करण तुलना

निरंतर मूल्यांकन

पायलट से शुरू होने वाले चार चरण

  1. 01 · परिभाषित करें

    उपयोग, डेटा, परिणाम और स्वीकृति विधि तय करें।

  2. 02 · सत्यापन और पायलट

    अनुमतियाँ और विशेषज्ञता जाँचें; सशुल्क पायलट और निकास शर्तें तय करें।

  3. 03 · उत्पादन और स्वीकृति

    निश्चित विनिर्देश और गुणवत्ता व सुधार रिकॉर्ड।

  4. 04 · पुनर्मूल्यांकन

    विफलता श्रेणियों को नए कार्य विनिर्देशों में बदलें।

डिलिवरी को सत्यापन योग्य बनाने वाले प्रमाण

सामग्री, पहुँच और प्रस्तुत करने का समय तय करें।

कार्य और गणना
मोडैलिटी, चयन नियम, डुप्लिकेट हटाने की कुंजी और इकाई। केस, जाँच, सीरीज़ और स्लाइस अलग हैं।
स्रोत और अनुमति
स्रोत, वैध प्रसंस्करण आधार, प्रशिक्षण उपयोग, प्रतिधारण और पुनर्वितरण। पहचान हटाना अनुमति का विकल्प नहीं है।
नमूने और वितरण
फ़ील्ड, समूह और रिक्त जानकारी जाँचें। नमूना स्वीकृति पूरे बैच की स्वीकृति नहीं है।
विशेषज्ञ और गुणवत्ता
विशेषज्ञता, समीक्षा, हर, मतभेद समाधान, पुनःकार्य और स्वीकृति रिकॉर्ड।
फ़ाइल और संस्करण
पाथ, चेकसम, संस्करण, फ़ॉर्मेट और चित्र–पाठ मिलान।
मूल्यांकन पृथक्करण
निश्चित कार्य और नियम, पहुँच, संदूषण जाँच और भूमिका प्रकटीकरण।

मूल्यांकन से अगला उत्पादन चक्र

प्रतिक्रिया में विफलता श्रेणियाँ और नए कार्य विनिर्देश दें। निजी होल्डआउट प्रश्न और उत्तर स्वतः प्रशिक्षण में न लौटाएँ। एक ही प्रदाता उत्पादन और मूल्यांकन करे तो भूमिकाएँ बताएँ और कर्मियों, पहुँच तथा परीक्षण सेट का पृथक्करण और स्वतंत्रता की सीमाएँ तय करें। यह क्लिनिकल सत्यापन या नियामक स्वीकृति का विकल्प नहीं है।

एक स्पष्ट कार्य से शुरुआत करें

लक्ष्य, मोडैलिटी, डेटा तैयारी, स्वीकृति और समय बताएँ। सार्वजनिक फ़ॉर्म में रोगी की जानकारी न भेजें।