LumeSage s’appuie sur une équipe d’experts pour définir, collecter, annoter et examiner les données de recherche biologique et d’IA médicale. Medical Gate se concentre sur l’évaluation privée des modèles médicaux. La tâche, les droits et les spécifications sont confirmés au préalable.
Données pour l’IA médicale,du cadrage à une livraison vérifiable.
Pour les hôpitaux, organismes de recherche et équipes d’IA médicale. Nous cadrons les sources et autorisations, organisons la collecte ciblée, définissons les protocoles d’annotation, coordonnons la revue experte et convenons des contrôles qualité et livrables structurés. Modalité, volume, licence, déploiement et critères d’acceptation sont confirmés pour chaque projet.
Quelle étape souhaitez-vous faire avancer ? Choisissez un parcours pour préremplir la demande.
De la préparation des données à l’évaluation des modèles : nos services
Nous combinons actifs de données, collecte ciblée, annotation experte, contrôle qualité et évaluation selon l’étape du projet. Modalités, périmètre, licence et acceptation sont précisés dans la fiche, le plan projet et le contrat.
01 / DATA
Catalogue et fiches de données
Recherchez par tâche des options d’imagerie, de pathologie, de texte clinique et de données multimodales. La fiche précise modalités, champs, source, usages autorisés, désidentification et format de livraison.
Définissez les critères de collecte et d’inclusion, les champs et les sources selon une pathologie, un appareil ou une étude. La disponibilité, les autorisations et les limites de traitement sont évaluées avant le cadrage final.
Transformez la tâche en protocole opérationnel. Lancez un pilote, clarifiez les questions et coordonnez annotation par lots et revue experte selon le projet.
Convenons des labels, de l’échantillonnage, du traitement des désaccords et des seuils d’acceptation. Les versions et contrôles qualité sont consignés pour limiter reprises et ambiguïtés.
Cadrons le cas d’usage, les métriques, l’isolation du jeu de test et la revue experte. Les catégories d’échec observées peuvent guider les besoins de données ou une nouvelle évaluation.
Clarifier la tâcheConfirmer l’objectif du modèle, l’usage, les modalités et les livrables attendus.
Vérifier périmètre et droitsÉvaluer la source, les usages autorisés, la désidentification, le déploiement et les flux.
Valider les règles et le piloteConfirmer le guide d’annotation, le pilote, le contrôle qualité et l’acceptation.
Exécuter et revoirOrganiser collecte ou annotation par lots, revue experte et résolution des problèmes.
Accepter et améliorerLivrer fichiers et traces selon fiche et contrat, puis étudier les suites éventuelles.
Trois étapes : choisir un chemin → remplir le formulaire → recevoir des documents vérifiables
Nous ne vendons pas de «packs concept». La page publique ne collecte que l’organisation et un résumé de tâche ; matériaux d’autorisation et termes commerciaux s’échangent sous contrôle après NDA.
Pas besoin de finir un long texte d’abord. Laissez organisation et tâche—nous répondons avec des documents vérifiables. Les leads qui nomment un SKU sont prioritaires.
Pas les mots «plus d’échantillons»—des specs, du QC et des frontières de licence contractables.
Revue finale médecin
Chemins d’annotation et de litige convenables ; seuils QC dans la fiche et le contrat—pas de promesses orales.
Dé-id & autorisation vérifiables
Autorisation source, exigences de dé-ID, usage d’entraînement et limites de redistribution—achats et juridique peuvent négocier sur documents.
L’éval. alimente les specs
Quand l’éval. de modèles médicaux expose des buckets d’échec, ils deviennent des specs de patch du prochain pack—l’éval. verrouille le compte ; les données renouvellent la relation.
Pas envie du formulaire ? Contactez-nous
Luo Kun · DG / contact commercial. Téléphone, WeChat ou e-mail. Leads formulaire et directs unifiés dans le CRM.
Parcourir d’abord Exemple de structure de fiche publique. Périmètre des échantillons réels, dé-identification et conditions NDA : à confirmer par projet.
Peut-on demander sans spécification d’achat complète ?
Oui. Indiquez la tâche modèle, la modalité ou la pathologie cible pour démarrer ; nous cadrons ensemble échantillons, champs de labels et critères d’acceptation.
Où vont les infos après envoi ?
Les demandes entrent dans le CRM LumeSage et synchronisent la boîte de notification commerciale et les alertes DingTalk pour un suivi sous un jour ouvré. Pas utilisées pour du marketing sans lien.
Quel lien avec l’éval. de modèles médicaux et le catalogue de jeux ?
Cette page est l’entrée «Données expertes médicales» : entraînement → fiche ; éval. pass/fail → Gate ; recherche par anatomie/modalité → Catalogue de datasets. Les trois chemins aboutissent au même canal de demande.
Entité d’exploitation et de contrat: Beijing Langhui Technology Co., Ltd. · marque LumeSage. Noms de campus dans les adresses (dont PKU Science Park), n’impliquent aucun endorsement universitaire.
Ce site n’est pas une promotion de dispositif médical et ne promet aucune efficacité clinique. Échelle et licence selon fiche et contrat.
Mentions · Confidentialité · Conformité