01 / 专业数据
需要适配任务的数据
围绕影像、临床文本与多模态任务，核对数据来源、分层、计数和许可，形成数据卡与试交付包。
数据卡 · 文件清单 · 质量与许可说明
专业数据朗慧 · 医疗与生命科学 AI 数据服务
从任务到验收：合作指南
为医疗与生命科学 AI 团队，提供可核验的专业数据、专家生产与持续评测。
把模型研发中的数据缺口，变成任务明确、质量可查、结果可验收的交付。先核对需求、样本和授权，再从试交付走向批量生产与版本复测。
三类服务，对应三个研发环节
可以单独采购，也可以按阶段衔接；每一项服务都有明确的输入、交付物与验收口径。
从小样验证开始，把合作分成四步
01 · 定义任务
确认使用场景、数据条件、预期交付物和验收方法。
02 · 核对与试交付
核对来源、许可及专家适配性，约定付费试交付范围和退出条件。
03 · 批量生产与验收
按冻结规范生产，提交质检、差异处理与文件核对记录。
04 · 版本复测与迭代
按需复测，以失败类别形成新增任务规范，再评估下一批数据。
让“可核验”对应具体材料
采购前核对适配性，交付时核对证据。以下材料的内容、可见范围与提交时间，由双方在项目范围中确认。
- 任务与计数
- 对象、模态、入排标准、去重主键与计数单位；病例、检查、序列、切片和标注不得混算。
- 来源与许可
- 来源链路、合法处理依据、委托范围、训练用途、保存期限和再分发限制。脱敏不替代授权。
- 样本与分布
- 可核验样例、关键字段、分层分布和缺失项；样本通过不等于批量已验收。
- 专家与质量
- 领域匹配、审核流程、抽检分母、差异仲裁、返工与最终验收记录。
- 文件与版本
- 相对路径、校验值、版本号、格式检查和图文配对；以验收合格的去重单位结算。
- 评测与隔离
- 冻结题集与评分规则，约定访问权限、污染检查、复测条件和服务角色披露。
评测反馈如何进入下一轮生产
反馈以失败类别和新增任务规范为主；私有留出题及答案不得默认回流训练。若同一服务方同时参与生产和评测，项目协议需披露角色，约定权限、人员与题集隔离，并说明独立性限制。评测支持研发决策，不替代临床验证或监管审批。
带着任务，开始一次可核对的合作
提供任务目标、模态、数据准备情况、验收要求和期望周期即可；请勿在公开表单提交患者信息或原始医疗数据。