数据集 / 专科规格 / X光 · 乳腺钼靶

SPEC-XR-MAMMOGRAPHY · X光 · Specialty pack 2026

X光 · 乳腺钼靶专科规格包

按合同约定规格的 Study/检查级去重交付；影像-报告对齐，面向医疗大模型训练与 Medical Gate 回流。规模为 项目规格目标；可供规模经样例与来源核验后确认。

规格要点（摘自交付附件口径）

• 本附件用于数据采购、样例评估、批次交付、验收整改和结算数量确认，不替代临床诊疗指南；不得为满足采购数量而额外诱导检查、补造报告、升级诊断或改变既有诊疗流程。
• 交付规模：30,000例（计入X光总量200,000例）。最终结算以验收合格的双侧检查/Study（诊断性单侧补充视图仍归入同次检查）去重数量为准。
• 计数口径：一行对应一个双侧检查/Study（诊断性单侧补充视图仍归入同次检查）；同一次检查内的多序列、多期相、多重建、多视图或重复导出不得拆分计数。
• 覆盖范围：标准双侧CC和MLO视图为主体；补充压迫/放大视图、植入物视图和断层合成必须分层标记。仅对实际进入诊断视野且图像质量支持评价的结构形成阳性、阴性或疾病标签。
• 阳性与病例构成：异常/阳性检查为主体；筛查阴性必须作为独立对照并按BI-RADS与随访状态分层，比例在采购订单中锁定。疑似、考虑、不能除外、治疗后改变与病理确诊必须分别保留，不得强行归并为明确确诊。
• 项目级术后数据总量约束：术后数据占同一计数域最终合格收束数据的10%。该比例在项目总量层面统筹，不强制到具体病种或单个分项；本分项应如实标记术后状态并参与项目级汇总。病理WSI等异质计数域不得机械混加，具体分母、去重主键和证据要求由采购订单书面锁定。
• 原始数据：脱敏原始DICOM或设备原生无损数字影像，保留曝光参数、像素间距、体位/视图、设备厂商型号及原始/处理状态；胶片翻拍、报告截图和社交软件压缩图不得替代。截图、胶片照片、报告PDF或关键帧拼图不得替代约定的原始影像/视频/切片。
• 主要协议/序列/视图：双侧CC；双侧MLO；诊断性补充视图；数字乳腺断层合成/DBT（如有）；合成2D图与原始投照分开。协议名称必须与实际文件、范围、期相、视图或序列一致。

验收与许可提示

• 最终结算以验收合格的检查/Study（或玻片）去重数量为准，不以沟通规模直接结算。
• 脱敏、授权范围、再训练/再分发边界写入数据卡与合同；跨境需单独书面约定。
• 不得为凑量诱导检查、补造报告或升级诊断；本站不构成医疗器械宣传。

朗慧 · 北京朗慧科技有限公司旗下业务。规模为规划沟通口径（规划沟通规模（非现货库存）），以双方确认的数据卡与合同为准。