中国医疗专家数据采购指南（公开版）

本指南面向中国市场中采购医疗专家数据（影像、病理、体检多模态、病历相关结构化材料等）及配套私有评测协作的机构：医疗大模型与专科算法团队、医院信息化与科研平台、医疗 AI 产品公司，以及支撑其决策的采购、法务与信息安全同事。它解决的不是「哪家最便宜」，而是「怎样把任务、许可、质控与验收写成可核对条款，使数据能够合法入训、可追溯交付、可过内部合规」。本文为北京朗慧科技有限公司（品牌 Lumesage）发布的公开方法说明，不构成要约，不构成医疗器械宣传，不对模型临床疗效作承诺；资质以有效证书及载明范围为准；具体数量、报价、样本与交付以合同、数据卡与项目材料为准。若你只需要某一 SKU 的产品说明，可并行阅读数据集落地页（如 MED-CT、MED-WSI、MED-PE、EVAL-MED）与新闻方法论文章；本指南把分散材料串成一条可执行的采购路径。

普通内容或众包标注采购，常以单价、产能与交期为主指标。医疗专家数据额外叠了三层硬约束：授权与脱敏是否可审计；标注或审核争议如何被具名裁决；许可是否覆盖训练、内部评测、联合研发与再分发等真实用途。任一环节含糊，常见后果是：算法侧无法稳定入训；安全侧要求停工；法务侧拒签；或扩量后因验收口径冲突全量返工。公开榜分数、口头「临床级」形容词，都不足以替代上述约束。因此采购包应从「买多少条」改为「买一套可合同化的定义与证据链」：任务说明书、数据卡、质控附件、试交付验收用例，以及（如需要）私有评测门禁说明。朗慧将医疗专家数据作为核心业务，正是围绕这条证据链组织交付，而不是用无法核验的效果口号替代材料。把采购指标从「条数单价」升级为「可验收证据」，并不必然提高总拥有成本；相反，它通常降低隐性返工、停工与合规否决的概率。对预算编制，建议预留试交付与一次规范修订的余量，而不是把全部预算锁死在尚未验证的全量假设上。

任务定义是后续一切条款的上游。建议在询价前由算法负责人起草一页任务说明书，至少写明：模态与数据形态（如胸部 CT、病理 WSI、体检多模态索引）；纳入与排除标准；标签体系版本或 ontology 引用；测量与标注协议（框、点、分割、类别、多读者规则等）；验收口径（核对哪些字段、抽检比例、何种分歧升级终审）；以及明确「本次不做」的范围。缺少排除标准与「不做」清单，是后期争议最高发的来源之一。规模可用区间表述（试交付批次与扩量批次），但区间不能替代定义。标签体系若中途变更，应升版本号并评估已标样本是否失效，而不是静默覆盖。对肺结节、病理审核等高频场景，可参考朗慧新闻中的方法论文章与对应 SKU 落地页，把内部术语对齐到可对外沟通的字段语言。任务说明书通过内部评审后，再进入供应商询价，通常比「先要报价再补定义」更节省总周期。

数据卡是算法、采购、法务与安全的共同语言。一份可用的医疗数据卡通常覆盖：资产主题与适用及不适用场景；模态与计量方式；筛选与排除；标注或审核规范版本；质检摘要结构；脱敏与最小必要字段策略；授权来源类型；许可边界（训练、内部评测、第三方联合、再分发、跨境、模型对外展示等）；交付格式与校验方式；更新与撤回通知机制；数据卡版本号。审阅时建议用「已具备 / 待补充 / 阻塞」三态打分，而不是通读后凭印象表态。阻塞项必须有责任人与截止日期；逾期未关闭的项，默认不进入规模化排产。公开站点可提供字段框架与方法说明；真实样例字段、库存量级与客户细节须在合规与保密安排下沟通，官网不展示真实患者信息。许可条款尤其忌默认推断：合同未写清的用途，不应假定「可以」。若计划将衍生模型用于对外演示或开源权重，需单独评估是否触及数据许可。更细的字段追问清单见新闻《医疗数据卡字段指南》；询价入口为官网「索取医疗数据卡」。

「临床可用」「金标准」「绝对准确」一类表述难以核验，也不适宜作为广告或验收依据。更稳妥的做法是：双方约定可抽检的质控阈值，并写入 SOW 或质检附件。常见可约定项包括：格式与必填元数据完整率、双人标注分歧进入终审的规则、终审或抽检覆盖范围、交付清单与哈希（或等价）校验、争议记录字段（触发条件、裁决角色类型、时间与版本）。对高门槛训练集，关键不在「是否有人点过」，而在「争议如何被裁决、裁决者角色是谁、记录能否在保密协议下抽查」。朗慧在医疗产线中引入医师参与终审：常规样本按约定流程处理，争议样本需按约定放行后方可出库。终审覆盖率、职称门槛与抽检比例均属项目约定事项；公开材料不以无法核验的绝对化口号作承诺。试交付阶段就应跑通买方质检脚本或验收用例。供应商按 A 规则生产、买方按 B 规则拒收，是延期的高频原因。阈值一旦冻结，变更应走版本控制，并评估对已交付批次的影响。

公开榜有助于观察通用能力，但很难覆盖机构内部的真实释放条件：题型分布、安全边界、科室口径与防泄漏要求可能完全不同。若你的发布流程存在「测了但无人有权说通过或不通过」，或训练与评测脱节导致失败类型无法回写数据规格，应评估私有评测门禁。Medical Gate（EVAL-MED）面向私有门禁协作：在约定题集、评分细则与防污染措施下组织评测，输出可供内部决策的报告结构。它用于支持买方内部过关与规格迭代，不自动等同任何监管审批或市场准入结论，也不得对外表述为「疗效保证」或「官方认证」。立项时建议同时明确：释放标准原文、题集与评分细则所有者、报告批准人、安全相关用例的否决权规则，以及评测失败后的数据或提示词迭代预算。评测与数据采购预算打通，门禁才不会变成纯惩罚机制。方法细节见新闻《Medical Gate 私有评测工作手册》。

首次合作建议采用「定义冻结 → 数据卡草案 → 小批量试交付 → 抽样复核 → 规模化生产」的节奏。试交付的目标不是演示热闹，而是验证：任务说明书可执行、接口与坐标或格式可读入买方管道、质检脚本与验收用例可通过、许可与脱敏字段与实物一致。试交付通过标准应书面确认。口头「差不多」再扩量，往往在全量阶段爆发返工。扩量后若发生规范变更，应升版本并隔离旧批次，避免训练实验与交付清单指向不明。对多模态或跨 SKU 组合采购（例如 CT 与病理，或体检多模态预训练加专科精调），应分别约定许可与标签体系，并指定买方侧唯一产品负责人，减少多接口并行改需求。相邻产线（STEM、生成式对齐、具身等）若一并询价，亦应分风险等级分别约定，避免用单一宣传页覆盖不同合规要求。

除商务条款外，建议上会材料至少包括：一页成功标准（做与不做）；任务说明书；数据卡字段表（已具备、待补齐、阻塞）；试交付验收用例；质控与终审附件要点；若启用门禁，则附释放标准与批准人说明。成功标准、任务说明、数据卡与验收用例四类核心材料，能让非技术委员判断风险，而不必听完整技术故事。交付物清单通常对应：约定格式的数据文件树、结构化标注或审核结果、质控摘要、数据卡版本、变更记录，以及合同约定的抽检材料提供方式（常在保密协议下）。公开页面不提供可识别样本下载。会议产出应为关闭阻塞项的纪要，每项有责任人与日期。算法、法务、安全冲突时，建议优先级为：合法与安全，其次标签语义正确，再次工程便利；决策写入纪要，避免会后口头翻转。若上会时间有限，可先提交成功标准与阻塞项列表，细节附件会后限时补齐；但许可、脱敏与终审相关阻塞项不宜「先签后补」。

对外传播（官网、标书公开页、媒体、销售材料）建议统一词表：约定质控；以有效证书及载明范围为准；以合同与数据卡为准；不承诺未经验证的疗效或绝对化排名；不贬损特定经营者；不把办公地址写成高校背书；不把内部隐私流程写成境外法律认证；不将私有评测表述为监管批准。广告法与反不正当竞争法要求宣传真实、可核对；涉及个人信息与健康数据时，还应遵循最小必要、授权可追溯与安全管理制度要求。跨境存储或加工若在范围内，须在数据卡与合同中单独写明，不得默认允许。本节约提供公开表述纪律与采购核对视角，不构成法律意见。机构应结合自身合规制度与外聘顾问结论决策。朗慧新闻与资源页遵循同一纪律，以便采购与传播团队共用一版公开语言。

可将下列问题发给供应商或用于内部对齐：（1）任务说明书字段是否齐全，标签版本如何冻结？（2）数据卡是否覆盖许可、脱敏、质检摘要、撤回机制与版本号？（3）争议样本终审角色与记录字段是什么，抽检材料如何在保密协议下提供？（4）质控阈值写在哪一附件，变更如何升版？（5）交付格式、坐标或掩膜约定与校验方式是否与我方管道兼容？（6）是否需要私有评测门禁，题集防污染与批准人如何安排？（7）试交付验收用例有哪些，通过标准是什么？（8）跨境、再分发、模型对外展示是否允许？（9）报价单位与排除项（返工、加急、额外审核）如何列明？（10）对外宣传口径是否与合同边界一致？朗慧欢迎买方使用同一清单评估任意供应商。若选择与朗慧合作，请通过官网联系页提交机构、模态、任务与许可关注点，默认按医疗专家数据或 Medical Gate 准备材料；通常一个工作日内回复。紧急采购可同时电话联络商务对接。

建议明确三角色：标准与任务所有者（常为算法或产品）、合规所有者（法务与安全）、发布或验收批准人（业务或质量）。角色可兼任，但职责文本不能缺。缺批准人的项目，容易在进度压力下跳过试交付或门禁。常见误解包括：将训练数据供应商等同于诊疗服务提供者；将私有评测等同于官方准入证书；将资质摘要等同于无限适用范围；将个案或内部指标等同于可对外承诺的普遍效果。朗慧提供的是可用于模型训练与评测协作的数据与方法材料，不构成诊疗建议，不替代医疗机构临床决策。中文为国内主沟通语言，英语用于跨境协作；关键定义应在中英约定文本中保持一致，避免机翻造成许可歧义。对外材料与对内报告应分离：对内可用更细的抽检数字；对外只使用可核验表述。

若你已具备任务说明书草案，可直接索取医疗数据卡字段说明或 Medical Gate 沟通排期；若尚在立项，可先用本指南第十节清单完成内部 RFI。相关阅读建议：胸部 CT 肺结节专家标注采购指南、病理 WSI 审核交付说明、Medical Gate 私有评测工作手册、医疗数据卡字段指南，以及网站数据集中心下各 SKU 落地页。朗慧的公开立场是：方法可解释、边界可合同化、效果不空口承诺。具体排期、字段与商业条款以沟通与合同为准。本指南将随实践与产品文档迭代更新；引用时请注明访问日期与页面版本，以免修订造成理解漂移。开始沟通时请尽量附上任务说明书草案或 RFI 答卷，以便首轮回复更接近可执行方案。