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SPEC-XR-CHEST · X光 · Specialty pack 2026
X光 · 胸片专科规格包
按合同附件口径的 Study/检查级去重交付;影像-报告对齐,面向医疗大模型训练与 Medical Gate 回流。规模为 ×1.5 规划沟通口径,验收以数据卡为准。
沟通规模 约6.4万例(×1.5 规划)
形态 DICOM/影像 + 报告
基线规模 约4.2万例 → ×1.5
为什么医疗大模型需要这一包
高吞吐筛查与急诊场景;适合分类、骨折定位、侧弯量化与报告一致性评测。
2026 前沿语境
X 光吞吐高、覆盖筛查与急诊;骨龄/侧弯等任务需保留正常对照分布,不能机械套用高阳性率口径。
规格要点(摘自交付附件口径)
- 本附件用于数据采购、样例评估、批次交付、验收整改和结算数量确认,不替代临床诊疗指南;不得为满足采购数量而额外诱导检查、补造报告、升级诊断或改变既有诊疗流程。
- 交付规模:纳入X光剩余170,000例;具体数量在采购订单中锁定。最终结算以验收合格的一次胸部X光检查/Study去重数量为准。
- 计数口径:一行对应一个一次胸部X光检查/Study;同一次检查内的多序列、多期相、多重建、多视图或重复导出不得拆分计数。
- 覆盖范围:覆盖双肺尖至肋膈角;记录PA/AP、侧位、床旁、立位/卧位及吸气程度,多视图归入同次检查。仅对实际进入诊断视野且图像质量支持评价的结构形成阳性、阴性或疾病标签。
- 阳性与病例构成:明确异常病例作为主体;正常体检/筛查和质量受限床旁片单独建组,比例在采购订单中锁定。疑似、考虑、不能除外、治疗后改变与病理确诊必须分别保留,不得强行归并为明确确诊。
- 项目级术后数据总量约束:术后数据占同一计数域最终合格收束数据的10%。该比例在项目总量层面统筹,不强制到具体病种或单个分项;本分项应如实标记术后状态并参与项目级汇总。病理WSI等异质计数域不得机械混加,具体分母、去重主键和证据要求由采购订单书面锁定。
- 原始数据:脱敏原始DICOM或设备原生无损数字影像,保留曝光参数、像素间距、体位/视图、设备厂商型号及原始/处理状态;胶片翻拍、报告截图和社交软件压缩图不得替代。截图、胶片照片、报告PDF或关键帧拼图不得替代约定的原始影像/视频/切片。
- 主要协议/序列/视图:PA正位;AP/床旁;侧位;立位/卧位;术后管线专项检查按实际分层。协议名称必须与实际文件、范围、期相、视图或序列一致。
验收与许可提示
- 最终结算以验收合格的检查/Study(或玻片)去重数量为准,不以沟通规模直接结算。
- 脱敏、授权范围、再训练/再分发边界写入数据卡与合同;跨境需单独书面约定。
- 不得为凑量诱导检查、补造报告或升级诊断;本站不构成医疗器械宣传。
LumeSage · 北京朗慧科技有限公司旗下业务。规模为规划沟通口径(附件基线 ×1.5),以双方确认的数据卡与合同为准。