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SPEC-US-FETAL · 超声 · Specialty pack 2026

超声 · 胎儿专科规格包

按合同附件口径的 Study/检查级去重交付；影像-报告对齐，面向医疗大模型训练与 Medical Gate 回流。规模为 ×1.5 规划沟通口径，验收以数据卡为准。

规格要点（摘自交付附件口径）

• 本附件用于数据采购、样例评估、批次交付、验收整改和结算数量确认，不替代临床诊疗指南；不得为满足采购数量而额外诱导检查、补造报告、升级诊断或改变既有诊疗流程。
• 口径说明：胎儿超声必须保留正常发育对照，不执行90%阳性规则；多胎检查按检查结算、按胎儿建立子记录。
• 交付规模：纳入超声总量100,000例；子部位数量在采购订单中锁定。最终结算以验收合格的一次产前超声检查/Study（多胎按胎儿另建关联编号但检查仅计1例）去重数量为准。
• 计数口径：一行对应一个一次产前超声检查/Study（多胎按胎儿另建关联编号但检查仅计1例）；同一次检查内的多序列、多期相、多重建、多视图或重复导出不得拆分计数。
• 覆盖范围：按孕期和检查类型记录胎儿数、胎位、胎盘、羊水、生物测量和可评价解剖系统；未评价结构不得形成阴性结论。仅对实际进入诊断视野且图像质量支持评价的结构形成阳性、阴性或疾病标签。
• 阳性与病例构成：不适用90%阳性要求；正常发育与异常病例均为必要数据，异常类型、孕周和严重程度的目标比例在采购订单中锁定。疑似、考虑、不能除外、治疗后改变与病理确诊必须分别保留，不得强行归并为明确确诊。
• 项目级术后数据总量约束：术后数据占同一计数域最终合格收束数据的10%。该比例在项目总量层面统筹，不强制到具体病种或单个分项；本分项应如实标记术后状态并参与项目级汇总。病理WSI等异质计数域不得机械混加，具体分母、去重主键和证据要求由采购订单书面锁定。
• 原始数据：优先DICOM原始静态图和设备原始动态图；保留标准切面、测量、胎儿编号、孕周、探头和设备参数，报告截图不得替代。截图、胶片照片、报告PDF或关键帧拼图不得替代约定的原始影像/视频/切片。

验收与许可提示

• 最终结算以验收合格的检查/Study（或玻片）去重数量为准，不以沟通规模直接结算。
• 脱敏、授权范围、再训练/再分发边界写入数据卡与合同；跨境需单独书面约定。
• 不得为凑量诱导检查、补造报告或升级诊断；本站不构成医疗器械宣传。

LumeSage · 北京朗慧科技有限公司旗下业务。规模为规划沟通口径（附件基线 ×1.5），以双方确认的数据卡与合同为准。