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SPEC-MRI-SPINE · MRI · Specialty pack 2026
MRI · 脊柱专科规格包
按合同附件口径的 Study/检查级去重交付；影像-报告对齐，面向医疗大模型训练与 Medical Gate 回流。规模为 ×1.5 规划沟通口径，验收以数据卡为准。
沟通规模 约6万例（×1.5 规划）
形态 DICOM 多序列 + 报告
基线规模 约4万例 → ×1.5
为什么医疗大模型需要这一包
支持多序列融合、病灶定位与结构化报告对齐；适合神经、盆腔、肌骨与心脏 CMR 相关 SFT/评测集。
2026 前沿语境
多序列 MRI 对软组织与功能信息敏感，是神经、盆腔与肌骨大模型的核心输入；序列完整性与扫描协议版本写入数据卡，优于单纯堆量。
规格要点（摘自交付附件口径）
- 本附件用于数据采购、样例评估、批次交付、验收整改和结算数量确认，不替代临床诊疗指南；不得为满足采购数量而额外诱导检查、补造报告、升级诊断或改变既有诊疗流程。
- 交付规模：40,000例。最终结算以验收合格的MRI检查/Study去重数量为准。
- 计数口径：一行对应一个MRI检查/Study；同一次检查内的多序列、多期相、多重建、多视图或重复导出不得拆分计数。
- 覆盖范围：按颈、胸、腰、骶尾节段记录；矢状序列须完整覆盖目标节段并配套关键轴位。仅对实际进入诊断视野且图像质量支持评价的结构形成阳性、阴性或疾病标签。
- 阳性与病例构成：疾病导向子集明确阳性/异常原则上不低于90%；正常对照、功能成像或筛查子集须单独建组并在采购订单中锁定比例。疑似、考虑、不能除外、治疗后改变与病理确诊必须分别保留，不得强行归并为明确确诊。
- 项目级术后数据总量约束：术后数据占同一计数域最终合格收束数据的10%。该比例在项目总量层面统筹，不强制到具体病种或单个分项；本分项应如实标记术后状态并参与项目级汇总。病理WSI等异质计数域不得机械混加，具体分母、去重主键和证据要求由采购订单书面锁定。
- 原始数据：脱敏原始DICOM，保留Study/Series/Instance层级、空间几何、磁场强度、线圈、序列名称、TR/TE/TI、层厚、b值、对比剂及动态期相等关键元数据。截图、胶片照片、报告PDF或关键帧拼图不得替代约定的原始影像/视频/切片。
- 主要协议/序列/视图：矢状T1WI；矢状T2WI；脂肪抑制/STIR；关键节段轴位T2WI；增强序列按临床已有；DWI等专项按实际分层。协议名称必须与实际文件、范围、期相、视图或序列一致。
验收与许可提示
- 最终结算以验收合格的检查/Study（或玻片）去重数量为准，不以沟通规模直接结算。
- 脱敏、授权范围、再训练/再分发边界写入数据卡与合同；跨境需单独书面约定。
- 不得为凑量诱导检查、补造报告或升级诊断；本站不构成医疗器械宣传。
LumeSage · 北京朗慧科技有限公司旗下业务。规模为规划沟通口径（附件基线 ×1.5），以双方确认的数据卡与合同为准。