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SPEC-ENDO-BRONCHOSCOPY · 内窥镜视频 · Specialty pack 2026
内窥镜视频 · 支气管镜专科规格包
按合同附件口径的 Study/检查级去重交付；影像-报告对齐，面向医疗大模型训练与 Medical Gate 回流。规模为 ×1.5 规划沟通口径，验收以数据卡为准。
沟通规模 约3万例（×1.5 规划）
形态 视频 + 关键帧 + 报告
基线规模 约2万例 → ×1.5
为什么医疗大模型需要这一包
时序病灶检测、操作片段检索与图文报告对齐；适合消化/呼吸内镜视频大模型。
2026 前沿语境
消化道与呼吸内镜是视频-文本多模态与息肉/病灶时序检测的前沿场景；完整检查去重优于碎片片段堆砌。
规格要点（摘自交付附件口径）
- 附件2-ENDO-BRONCHO 支气管镜内窥镜视频影像文本多模态数据统一交付索引及填报要求
- 本附件用于数据采购、样例评估、批次交付、验收整改和结算数量确认，不替代临床诊疗指南；不得为满足采购数量而额外诱导检查、补造报告、升级诊断或改变既有诊疗流程。
- 交付规模：纳入内窥镜总量100,000例；子类型数量在采购订单中锁定。最终结算以验收合格的一次完整支气管镜检查去重数量为准。
- 计数口径：一行对应一个一次完整支气管镜检查；同一次检查内的多序列、多期相、多重建、多视图或重复导出不得拆分计数。
- 覆盖范围：记录声门/气管、隆突、左右主支气管及实际到达叶段；可达范围、分泌物、出血和取材部位须记录。仅对实际进入诊断视野且图像质量支持评价的结构形成阳性、阴性或疾病标签。
- 阳性与病例构成：明确病变/阳性检查作为主体；正常完整检查、术后复查和质量受限检查分别建组，子类型比例在采购订单中锁定。疑似、考虑、不能除外、治疗后改变与病理确诊必须分别保留，不得强行归并为明确确诊。
- 项目级术后数据总量约束：术后数据占同一计数域最终合格收束数据的10%。该比例在项目总量层面统筹，不强制到具体病种或单个分项；本分项应如实标记术后状态并参与项目级汇总。病理WSI等异质计数域不得机械混加，具体分母、去重主键和证据要求由采购订单书面锁定。
- 原始数据：设备原始导出完整检查视频及关键原图，保留原始分辨率、帧率、编码、色彩/增强模式、时间顺序和设备信息；剪辑片段、关键帧集合或二次录屏不得替代完整检查视频。截图、胶片照片、报告PDF或关键帧拼图不得替代约定的原始影像/视频/切片。
验收与许可提示
- 最终结算以验收合格的检查/Study（或玻片）去重数量为准，不以沟通规模直接结算。
- 脱敏、授权范围、再训练/再分发边界写入数据卡与合同；跨境需单独书面约定。
- 不得为凑量诱导检查、补造报告或升级诊断；本站不构成医疗器械宣传。
LumeSage · 北京朗慧科技有限公司旗下业务。规模为规划沟通口径（附件基线 ×1.5），以双方确认的数据卡与合同为准。