数据集 / 项目规格 / CCTA–ICA–FFR 三联匹配
PROJ-CCTA-FFR · 冠脉CT · Project pack 2026
CCTA–ICA–FFR 冠脉功能学匹配数据包
冠心病稳定症状患者的 CCTA、有创造影 ICA 与腺苷充血态有创 FFR 三联匹配交付；CCTA–ICA 间隔 <365 天；排除光子计数 CT、静息压力学指标冒充、CABG 等。与通用心脏 CTA Study 包严格区分：本包以功能学金标准 FFR 对齐为核心。
沟通规模 约1800例（×1.5 规划）
形态 CCTA DICOM + ICA + 有创腺苷 FFR
基线规模 约1200例 → ×1.5
为什么医疗大模型需要这一包
支撑 CCTA 狭窄评估、CT-FFR 对照学习、多模态冠脉报告与功能学预测；适合心脏影像大模型的高价值稀缺对齐集，而非普适 CTA 堆量。
2026 前沿语境
CT-FFR 与冠脉大模型验证仍依赖有创 FFR 金标准队列；三联时间窗、腺苷确认与支架例外规则，是 2026 年功能学影像模型可发表/可过关数据的入门门槛。
规格要点（摘自采购/标注附件口径）
- 纳入：稳定冠心病相关症状；至少 1 个合格有创腺苷 FFR 数值
- CCTA 与 ICA 间隔小于 365 天；非光子计数 CT 采集
- 排除：静息压力学指标、无法确认腺苷的 FFR、CABG、不合规支架病例等
- 支架例外：仅当 FFR 测于未植入支架的另一支血管且可确认时
- 不接受 CT 灌注腺苷或 CT-FFR 替代有创 FFR
- 沟通规模为稀缺三联规划口径×1.5；结算以合格匹配例为准
验收与许可提示
- 最终结算以验收合格的去重数量（例/人/条任务）为准，不以沟通规模直接结算。
- 脱敏、授权范围、再训练/再分发边界写入数据卡与合同；跨境需单独书面约定。
- 不得为凑量诱导检查、补造报告、AI 合成冒充真实病例或升级诊断；本站不构成医疗器械宣传。
LumeSage · 北京朗慧科技有限公司旗下业务。规模为规划沟通口径（附件基线 ×1.5），以双方确认的数据卡与合同为准。本包与站点存量专科 Study 包及主推 SKU 命名、计数口径均不同。